1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在汕尾确诊了实体瘤,正在寻找靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 汕尾的肿瘤手术后,医生建议了解更详细信息以制定后续方案。
- 在汕尾完成手术,希望长期监测是否复发,希望更早发现风险的朋友。
- 在汕尾接受治疗中,想了解治疗是否有效、病情有无变化的朋友。
- 有肿瘤家族史,希望获得全面基因信息辅助整体健康管理的人士。
- 对现有治疗方案反应不佳,需要在汕尾寻找新的治疗方向的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把这次检测想象成一次对肿瘤的‘深度体检’。它主要做两件大事:第一,是全面的‘基因测序’,也就是从您提供的组织样本里,一次性检查超过540个与肿瘤相关的核心基因。这就像查阅肿瘤的‘说明书’,能发现有没有适合靶向药的基因突变,以及评估对免疫治疗可能的效果(比如PD-L1表达、TMB和MSI这些指标),还能判断是否对PARP抑制剂这类药物敏感。第二,是后续的‘定制化液体活检’,这其实很简单,就是根据第一次发现的关键基因突变,为您量身定制一个监测方案。之后只需要定期抽血,检查血液里有没有来自肿瘤的DNA片段,就能动态评估治疗效果和复发风险。需要注意的是,它主要基于已知基因,且无法保证一定能找到匹配的药物。
检测过程麻烦吗?
整个过程其实很简单,不会给您带来太多不便。首次检测需要一份您的肿瘤组织样本(比如手术或活检后保存的石蜡切片、石蜡块等)。后续4次监测则只需要抽取10毫升左右的静脉血,就像普通的抽血检查一样,不需要空腹。抽血过程很快,只有轻微刺痛感。在汕尾,您可以联系合作的服务中心采样,或者根据指导将样本邮寄到检测中心,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
请您放心,检测采用目前主流的NGS技术,准确性很高。对于组织样本的基因测序,深度解读能有效识别关键变异;血液监测的定制化设计也提升了追踪特定突变的灵敏度。整个过程在专业实验室内进行,安全有保障。它是一项信息参考工具,任何结果都需要由您的主诊医生结合您的全面情况来解读。如果检测未发现明确靶点,或血液监测结果有疑问,医生可能会建议结合影像学等其他检查进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,总费用23800元,请您知晓并提前规划。
- 请务必先与您的主诊医生沟通,确认检测的必要性和时机。
- 首次检测需确保肿瘤组织样本的质量和数量符合要求。
- 妥善保存好所有报告原件,便于后续就医时提供给医生参考。
- 后续血液监测的具体时间点,请严格遵循医生的随访建议。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本情况略有浮动。
- 检测结果是非常专业的信息,务必由专业医生进行最终解读和决策。
- 检测存在技术局限性,可能无法覆盖所有基因变异或监测到极微量残留。
用户评价 (11条,均分4.5)
家里有肠癌家族史,我虽然还没确诊,但属于高风险。做这个检测主要是想提前筛查和建立基线数据。报告内容非常深入,有遗传风险提示,也解释了MRD监控的意义。感觉像是给自己健康做了个高级地图,以后万一有问题也能更快响应。
机构回复
感谢您的前瞻性健康管理意识!为高风险人群建立基因基线,正是实现早预警、早干预的关键一步。这份“健康地图”会为您未来的健康护航,有任何疑问随时联络我们。
整体体验不错,隐私保护方面做得挺到位。唯一小遗憾是报告解读预约时间有点久,等了三天才排上。虽然理解专家忙,但对于我们患者来说,等待时心里挺煎熬的。希望以后能优化一下预约系统,加急通道什么的。
机构回复
非常感谢您的反馈!我们确实在解读服务高峰期存在排队情况,现已计划增加专家排班并开通绿色通道,缩短患者等待时间。抱歉让您久等了!
给我妈(肝癌家属)预约的上门采样。护士准时到了,全套防护,很规范。我妈血管细不好找,护士很有耐心,轻轻拍打揉搓,一次就成功了。采血时还教我怎么按压止血,注意事项说得很清楚。在家采样真的方便,免去了老人奔波。
机构回复
谢谢您的分享!对于血管条件特殊的患者,我们护士会运用专业技巧,确保“一针见血”并提升舒适度。上门服务旨在为行动不便的患者提供便利,您的满意是我们的动力。
我是乳腺癌术后,担心复发做的检测。出报告速度挺快的,服务流程规范。结果阴性,让我安心不少。不过我觉得价格确实有点高,如果能纳入医保或者有些优惠套餐,对于我们这些需要长期监测的人来说就更友好了。
机构回复
衷心感谢您的选择与建议。我们理解长期监测的经济压力,目前正在积极探讨与各方合作,争取让更多有需要的患者能以更可负担的方式受益于前沿检测技术。
作为病友群主,我自己体验后才会推荐。这个1+4定制化MRD检测,从咨询到报告解读,流程专业规范。特别是他们能根据我的病理报告定制检测panel,感觉很个体化。报告出来后有电话解读,耐心解答了我的所有问题。满分。
机构回复
非常感谢您作为群主的严格体验与认可!我们坚信“个体化”是精准医疗的核心,您的肯定让我们备受鼓舞。我们也会继续优化服务流程,希望为更多病友提供可靠的检测选择。祝您健康!
给爸爸在化疗前做的基线检测,想评估一下效果。报告速度真的超出预期,5天就出了,没耽误治疗时机。准确性方面,检测到的突变和之前组织活检结果一致,还多发现了两个有意义的位点,主治医生认为很有参考价值。
机构回复
非常感谢!为治疗争取时间是我们的责任。很高兴检测结果能为治疗方案的制定提供更全面的分子依据。祝您父亲治疗顺利,取得良好效果!
对比过其他家的报告,你们的报告在‘技术局限性’和‘结果解读注意事项’这部分写得最坦诚、最详细。不会为了显得厉害而夸大,把检测能做什么、不能做什么都讲明白了。这种实事求是的科学态度,反而更让人信任。
机构回复
真诚感谢您如此专业的比较和肯定。如实告知技术的边界和不确定性,是科学检测服务的基石,也是对每一位用户负责。您的信任对我们至关重要,我们必将坚守这一原则。
我是肝癌家属,带父亲来检测。从进门测温、登记到引导,所有工作人员都轻声细语,态度非常好。等候时看到他们定期擦拭公共区域,连绿植的叶子都擦得干干净净,这种对环境的精细维护,侧面反映了他们对专业品质的追求。
机构回复
谢谢您如此细致的反馈。我们相信,对环境的精细维护正是专业精神和严谨态度的体现。能为您的家人提供专业、温情的服务,是我们的荣幸。
报告很厚,数据很多,感觉科技感十足。但对于我这样的普通家属来说,信息量有点过载了,重点反而不容易第一时间抓住。虽然解读电话有帮助,但电话里说的没法反复看。要是能配套一个5分钟的报告重点讲解视频就完美了。
机构回复
您这个建议太棒了!我们确实收到过类似反馈,正在策划制作报告核心内容的口播或动画视频,作为文字报告的补充,帮助用户快速抓住重点。感谢您的智慧贡献!
妈妈肺癌术后,我在外地工作,最头疼怎么带她去复查抽血。这次检测可以授权我远程在公众号上下单、填写信息,然后直接预约了老家的护士上门,我在手机就能看报告。科技改变生活,对我们这种异地子女太友好了。
机构回复
感谢您的分享!“科技改变生活”也是我们的初衷。我们开发线上全流程服务,正是为了突破地域限制,方便异地子女照顾家人。我们会继续完善远程支持功能,做您可靠的帮手。
预约的解读专家很专业,但感觉时间有点赶,可能后面还有别的用户等着。我有些关于未来生育遗传风险的问题没来得及深入问。建议是否可以提前收集用户最关心的问题,让解读更有针对性,或者提供延长咨询的选项。
机构回复
非常感谢您的建议,这对我们优化服务流程非常重要。我们已着手设计‘预沟通问卷’,让用户在解读前提交核心问题。同时,我们会评估提供阶梯式咨询时长服务的可行性,以满足不同用户的需求。
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