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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

抽一次血查180多个肿瘤基因,帮您了解哪些抗癌药可能有效,包括靶向药、化疗药和免疫药。

谁需要做这个检测?

  • 在汕尾,想了解是否有适合靶向药,但无法取得组织样本的您。
  • 在汕尾治疗后效果不佳,想全面评估其他用药机会的您。
  • 在汕尾,考虑使用免疫治疗前,想评估TMB、MSI状态的您。
  • 有肿瘤家族史,在汕尾想一并了解自身遗传风险的您。
  • 在汕尾,医生建议通过血液更全面监测基因变化,指导后续治疗的您。
  • 在汕尾,希望为化疗方案选择提供更多参考信息,评估疗效与副作用的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给血液里的‘肿瘤线索’做一次全面‘人口普查’。我们通过新一代测序技术,主要查五方面内容:第一,是162个与靶向治疗密切相关的实体瘤基因,看看它们有没有出现‘捣乱’的突变、缺失或融合,这能提示哪些靶向药可能对您有效。第二,是免疫治疗的两个关键指标——肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),它们就像‘免疫系统的识别标签’,能帮助判断免疫治疗疗效。第三,检测一组HRR基因,用于评估PARP抑制剂这类特定药物的获益可能性。第四,分析一些与化疗药物反应相关的基因位点,为化疗效果和副作用管理提供参考。第五,还会评估一批与遗传性肿瘤相关的基因,帮助了解家族风险。您放心,这份报告能提供非常丰富的用药参考信息,但它也有局限,比如血液中肿瘤DNA含量很低时可能检测不到,结果仍需由您的主治医生结合具体情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单。您只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的全血(大约两小试管)即可。对您来说,没有特殊要求,不需要空腹,随时可以采样。采血过程很快,就是扎针抽血的轻微感觉,几分钟就完成了。在汕尾,您可以选择到我们合作的采样点,或者我们安排护士上门服务。如果您在外地或不方便出门,我们也支持邮寄采血包,您在家附近的医院或诊所完成抽血后,寄回实验室就行,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

您放心,我们采用经过严格验证的NGS测序技术和专业的生物信息分析流程,准确性很高。检测本身非常安全,仅需抽血,无创无辐射。实验室会对每一份样本进行严格的质量控制,确保结果可靠。当然,任何检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱,可能存在假阴性结果,即未检出但实际存在突变。如果报告提示了有临床意义的突变,这为用药提供了重要线索,但最终是否适用以及如何使用,务必请您的主治医生结合您的全部情况进行决策。如果结果未发现可用药突变,也可能意味着需要结合其他检查或后续动态监测。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能预测癌症会不会复发吗?
这项检测的主要设计目的是指导治疗方案选择,而非直接预测复发风险。不过,检测结果中的某些信息,如特定的基因突变状态或肿瘤突变负荷(TMB),可能与预后评估有一定关联。但关于复发风险的准确预测,需要结合全面的临床病理因素由主治医生综合判断。
如果报告里没有找到匹配的靶向药,是不是说明检测白做了?
并非如此。全面的基因检测信息具有长期参考价值。报告包含靶向、免疫、化疗及遗传风险评估等多维度信息。即使当前没有直接匹配的靶向药,其他信息也对整体方案有重要参考意义。
如果交了钱,最后因为各种原因没做成检测,能退费吗?
这需要根据服务机构的退款政策来定。通常,在样本尚未寄送至实验室进行检测前,可能可以申请退费(可能扣除少量材料或行政费用)。一旦样本进入实验室开始检测流程,因为成本已经产生,退费会非常困难甚至不可能。付款前务必确认清楚退改政策。
如果检测结果一切正常,所有指标都没问题,是不是就代表我没事了?
您好,需要正确理解“正常”。本检测的“未检出”是指在当前技术的检测灵敏度下,在血液中未发现报告中列明的基因变异。这不能等同于“肿瘤不存在”或“已治愈”。肿瘤的诊断和疗效评估仍需结合影像学、病理学等综合判断。基因检测结果正常,可能提示肿瘤释放到血液中的DNA含量低,或变异不在本次检测范围内。
晚上或清晨可以联系客服咨询问题吗?
我们的官方客服有固定的服务时间(通常为工作日9:00-18:00)。在此时间段之外,您可以通过在线留言或邮件的方式提出问题,我们会在下一个工作日尽快为您回复和处理。紧急情况会有相应通道,具体请查阅我们的官方说明。

注意事项

  • 本检测为自费项目,价格为21840元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可,但避免过度油腻。
  • 如果您正在汕尾接受治疗,采样时间建议咨询您的主治医生。
  • 收到采血包后,请尽快安排采样,并确保在效期内寄回。
  • 邮寄样本时,请使用提供的专属冷链包装,并预约及时取件。
  • 请务必填写清楚并核对个人信息及样本标识,确保无误。
  • 报告出具后,其临床意义和应用需由您的主治医生最终判断。
  • 检测结果属于个人隐私,我们会严格保密,仅提供给您本人。

用户评价 (11条,均分4.5)

夏** 已验证 肠癌患者

我是看到他们搞活动,算上优惠比原价便宜了将近两千,就赶紧给家人定了。从价格看,能测180多个基因,还有专家解读,觉得服务是到位的。采样盒寄到家很方便,报告周期也和承诺的一致,整体体验不错。

机构回复

感谢您关注我们的活动并给予信任。我们希望通过合理的活动,让更多有需要的家庭能够负担得起精准检测。很高兴您对整体服务感到满意,我们会继续努力。

2026-03-2058人觉得有用
邹** 已验证 术后复查

妈妈是结直肠癌,术后想看看有没有靶向药机会。检测速度比预期快,8天就出了。报告准确性我们目前无法验证,但里面提到的几个基因突变,和之前病历里零散的记录是对得上的。最关键的是,它提示了一个之前我们完全不知道的临床试验入组机会,给了我们新希望。

机构回复

感谢选择我们的服务!我们致力于挖掘每位患者的潜在治疗机会,包括最新的临床试验信息。很高兴报告能为您们带来新的希望和方向,祝愿阿姨能找到最适合的治疗方案!

2026-03-1441人觉得有用
周** 已验证 体检异常

整体很满意,特别是基因数量多,覆盖全面。唯一美中不足的是,报告里有些专业术语的解释还是偏医学化,对于完全没有生物背景的家属来说,完全理解需要花一些功夫去查资料。希望未来能有一个更通俗的版本摘要。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已记录,并会在后续的版本更新中,着力优化报告的通俗化解读和摘要设计,让信息传递更高效、更易懂。

2026-03-1749人觉得有用
侯** 已验证 家族史筛查

预约上门抽血时,可以根据自己的时间选择上午或下午的具体时段,不是笼统的“全天”,这点超级人性化!不用请一整天假在家干等,准时高效。

机构回复

很高兴我们的精细化预约功能得到您的夸奖!我们深知时间对于患者和家属的宝贵,因此力求将服务做到更精准、更贴心。感谢您的选择与支持!

2026-03-129人觉得有用
朱** 已验证 术后复查

机构看起来很专业,医生解读也详细。但价格确实偏高,而且我注意到一些基础的基因位点,其他机构可能包含在更便宜的套餐里。感觉你们在环境和服努上投入的成本,可能也反映在定价里了,性价比见仁见智吧。

机构回复

感谢您的反馈。我们的定价基于检测的广度、深度、分析数据库及全程服务。我们承诺不在质量上妥协,但会持续优化成本结构,争取提供更大价值。

2026-02-275人觉得有用
叶** 已验证 结直肠癌

肝癌晚期患者,医生推荐做。价格确实不便宜,但听说有些医院合作的检测机构更贵。比较后选了这家,感觉是市场中等价位。报告内容很全,但部分描述对家属来说还是有点难懂,自己查了半天资料。好在有客服耐心解答核心结论。

机构回复

感谢您的选择与反馈。我们一直在努力提升报告的通俗性,并加强客服团队的专业培训,以更好地为患者及家属解释报告。您的意见对我们很重要,我们会持续优化。祝治疗顺利!

2026-03-0628人觉得有用
潘** 已验证 肝癌家属

作为肺癌患者家属,最着急的就是等报告。这次检测从采样到出报告整整7天,比预期快,解了燃眉之急。报告准确性方面,医生对比了半年前的病理样本,说主要驱动突变结果一致,这让我们对血液检测的可靠性有了信心。报告里的用药列表也成了我们和医生沟通的重要依据。

机构回复

非常感谢您在焦急时刻选择我们。我们始终将报告的时效性和准确性放在首位,您的认可是对我们最大的鼓励。希望我们的工作能切实帮助到患者和家属,共同面对疾病。

2025-08-2841人觉得有用
方** 已验证 甲状腺结节

整体服务流程很不错,顾问专业又热情。唯一一点就是价格确实不便宜,虽然知道技术成本高,但对我们长期治病的家庭来说还是一笔不小的开支。希望未来能有更多普惠政策或分期选择。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们深知您的负担,也一直在通过技术优化和规模效应,努力寻找降低成本的可能性。关于支付方式的建议我们已记录,会认真研究其可行性。感谢您的理解与支持。

2024-07-2658人觉得有用
方** 已验证 胃癌家属

我是自己体检发现肺结节后来做的,想看看有没有什么风险。最大的感受是专业,报告里数据很多,但配套的解读服务很到位,有专员帮我划重点,告诉我哪些指标需要重点关注,后续该怎么复查。感觉不只是买了个检测,更像是买了个长期的健康顾问服务。

机构回复

感谢您的认可。我们始终认为,精准的数据需要结合专业的解读才能发挥最大价值。很高兴我们的服务能让您清晰、放心地管理自身健康。

2025-06-0433人觉得有用
张** 已验证 二次手术前

预约时看到要填那么多病史资料有点烦,但后来咨询师说这有助于更精准地分析我的基因报告,不是瞎填的。结果出来发现他们真的参考了我的病史做了重点标注,感觉这份报告是‘为我定制’的,不是模板套出来的。

机构回复

您观察得非常仔细。我们坚持认为,充分、准确的临床信息是精准解读基因数据的基石。很高兴我们‘临床信息结合基因数据’的分析模式,为您带来了个性化的体验和价值。

2025-01-1746人觉得有用
何** 已验证 主治医生推荐

我母亲行动不便,无法去采样点。联系客服后,他们很快安排了护士上门采血。护士着装规范,操作专业,还带了齐全的物料,临走把医疗垃圾都带走了。上门服务解决了我们的大难题,非常感激。

机构回复

为行动不便的用户提供安全、便捷的上门采样服务,是我们应尽的社会责任。很高兴这项服务能切实帮到您和您的母亲。祝老人家身体安康!

2025-08-1410人觉得有用

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