肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 当汕尾的医生为您制定治疗方案，需要知道哪种靶向药对您更有效时。
- 您希望在汕尾进行常规复查时，有更灵敏的指标来监控肿瘤的变化和复发风险。
- 如果您的家族中有多人患癌，您希望通过更全面的基因筛查来评估自己的遗传风险。
- 当传统检查手段在汕尾难以明确诊断时，希望借助基因层面信息辅助判断。
- 您在汕尾接受治疗后，想了解自身的基因特征，为后续可能的治疗选择做好准备。
- 希望获得一份全面的基因档案，用于长远的健康管理规划。
这个检测能查出什么？
想象一下，肿瘤细胞在生长过程中，会像‘掉头皮屑’一样，将自身特有的基因碎片释放到血液中，这就是我们检测的ctDNA。这项检查就像在血液里进行一次高精度的‘基因雷达扫描’。它主要查看两大类信息：一是与靶向药物直接相关的‘驱动基因’突变，像EGFR、ALK等，能告诉您哪种‘精准导弹’（靶向药）可能对您的肿瘤最有效；二是与化疗敏感性和遗传风险评估相关的基因，比如28个同源重组修复（HRR）基因和微卫星不稳定性（MSI），这能辅助判断化疗效果和遗传背景。简单说，它能发现血液里与肿瘤相关的基因‘指纹’，为治疗和监控提供线索。需要了解的是，它主要捕捉血液中游离的肿瘤基因片段，如果片段含量极低，或肿瘤不释放此类片段，可能存在检测不到的风险，这并非意味着安全，仍需结合其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程其实很简单，而且几乎无创。您无需空腹，可以正常饮食。采样方式就像在医院做的普通抽血检查一样，专业护理人员会从您的手臂抽取适量的静脉血（通常约10毫升）。抽血过程很快，只有轻微的针刺感，很快就结束了。整个过程大约只需几分钟。采样完成后，样本会由专人妥善处理并送往实验室。在汕尾，您可以到我们合作的服务中心进行采样，如果出行不便，我们也支持预约专业护士上门服务，或者通过快递邮寄采样包到家，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
您放心，这项检测采用目前国际主流的二代测序（NGS）技术，能够同时对大量基因进行深度、高精度的读取，准确性很高。血液检测本身非常安全，没有辐射等风险。实验室遵循严格的质量控制标准，确保结果可靠。尽管如此，任何检测技术都有其灵敏度范围。如果血液中肿瘤来源的基因片段含量非常低，有可能出现‘假阴性’结果，即未能检出。因此，本报告是重要的参考依据，但不能完全替代病理活检等金标准。如果检测结果与您的临床表现或其他检查有出入，建议您与汕尾的主治医生充分沟通，必要时进行进一步的检查来确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，但建议避免在采样前24小时内饮酒或进行剧烈运动。
- 采样时请携带有效身份证件，以便核对信息。
- 如果您正在服用某些药物（如抗凝药），请提前告知采样人员。
- 收到采样包后，请尽快安排采样，并按照说明将样本寄回。
- 报告出具后，建议您与汕尾的主治医生一起解读，结合您的具体情况制定后续计划。
- 请妥善保管您的检测报告，它可作为您长期的健康档案资料。
- 报告结果具有时效性，肿瘤基因可能发生变化，后续治疗决策需咨询医生。
用户评价 (11条，均分4.7)
第一次做基因检测，心里没底，总怕个人信息被卖。你们在官网上公开了数据安全认证和隐私保护体系的简介，虽然不是完全看懂，但感觉是正规军在做专业事。下单后也确实没遇到乱七八糟的事。这种‘先公示，后服务’的做法，建立了初步信任。
机构回复
感谢您的认可！公开我们的隐私保护措施和安全资质，正是为了主动接受监督，建立透明的信任。我们深知，在基因检测领域，安全与隐私是技术的起点，也是服务的终点。我们将持续努力，不负信赖。
服务不错，报告也准时。但可能我期望太高了，觉得报告里关于‘阴性’结果的意义解释可以再充分一些。现在只是说未检出，如果能多几句关于检测局限性和后续建议（比如多久复查）的说明，心里会更踏实。
机构回复
您提的这一点非常关键，感谢您的指正。对于阴性结果的合理解读和后续指导，确实是我们需要加强的地方。我们会在报告中补充相关说明，帮助您更好地理解结果并规划后续步骤。
我父亲是胃癌晚期，医生建议做基因检测找靶向药。我们很着急，这个抽血检测真的太方便了，不用再取组织受罪了。从下单到出报告就一周多，比预想的快，客服小姐姐还一直跟进物流，很暖心。报告出来医生很快就用上了，希望有效。
机构回复
感谢您的认可！我们深知家属的急切心情，因此优化了全流程时效，确保血液样本能以最快速度检测分析。能为患者争取治疗时间，是我们最大的价值。祝您父亲治疗顺利！
作为患者，我挺介意检测机构会不会把我的基因数据‘存起来’做别的分析。你们客服明确告诉我，除非我签署单独的科研知情同意，否则检测数据在出具报告并过服务期后，会进入脱敏归档或销毁流程，这让我很放心。
机构回复
感谢您的信任与选择。我们严格遵守‘一检一授权’原则，所有超出本次检测医疗目的的基因数据使用，都必须再次获取您明确的、单独的知情同意。您的基因数据所有权永远属于您。
对比了几家，最终选了这个120基因的，觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告，每一步都有短信提醒，进度清晰。报告装帧也很正规，看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望，但至少排除了很多选项，也让医生能更坚定地走化疗路径。
机构回复
感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能，从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中，提供支持。
作为肿瘤患者家属，心情本来就焦虑。但这里从前台到护士，态度都温和又专业，环境布置得也很舒缓，像浅色调的墙壁和柔和的灯光，都在努力缓解我们的压力。
机构回复
非常理解您们的心情。我们致力于打造一个兼具专业性与人文关怀的服务环境，从空间设计到人员服务，都希望能带给您一些温暖与支持。
因为家族有肠癌史，自己来做筛查。报告出来后，我特意问能不能把电子版报告彻底删除，客服确认后，指导我在后台操作并给了我删除成功的凭证。虽然检测结果我需要留着，但这个‘可删除’的选择权让我有掌控感。
机构回复
感谢您分享这个重要视角。赋予客户对其数据完整的控制权，包括存储与删除的权利，是我们服务理念的一部分。很高兴这项设置能给您带来安心。如有任何后续需求，请随时联系我们。
自己得了肺癌，主治医生推荐了这个血液检测。价格比我预想的要高一些，但医生说血液比组织取样方便，而且能反映全身情况。检测过程倒是简单，就抽一管血。最后报告提示有一个罕见突变，正好有临床试验可以入组，感觉像是打开了一扇新门。
机构回复
感谢分享您的经历。血液ctDNA检测确实在克服肿瘤异质性和动态监测方面有独特优势。很高兴检测结果为您带来了参与临床试验的新机会，这非常重要。祝您治疗取得良好效果！
我父亲二次手术前，医生建议做这个看有没有新突变。结果出来真的发现了之前组织没测出的一个突变点，直接影响手术后的用药选择。整个流程规范，客服跟进及时，报告准确性应该很高，医生也认可这个结果。
机构回复
感谢您的信任。血液检测能有效弥补组织检测的时空局限性，尤其在术前评估中至关重要。能得到临床医生的认可，是对我们检测质量的最好肯定。祝手术顺利，后续治疗有效！
我是化疗前做的检测，想看看有没有更好的方案。隐私方面给我最大好感的是‘授权访问’设计。报告可以生成一个有时效性的授权码，我分享给医生看，不用把我的账号密码给他，也不用转发报告文件，过期就失效。这样既能会诊，又控制了扩散范围。
机构回复
很高兴您认可我们的报告分享机制！‘授权码’功能正是为了解决安全分享与隐私保护的矛盾而开发的。让医疗数据‘看得见’但‘拿不走’，在协作诊疗中更好地守护您的信息主权。
我是主治医生推荐来做这个检测的，爸爸肺癌晚期没法手术。拿到报告后，基因顾问打了一个多小时的电话，把每个突变的含义、有哪些靶向药、耐药可能性都讲得明明白白。特别感动的是他不仅解释了数据，还结合了我爸的身体给了用药顺序建议，真正是给我们家属指了条路。
机构回复
感谢您的信任。让复杂的基因信息转化为清晰、可执行的临床建议，并通过充分沟通解答家属疑虑，正是我们服务的核心目标。很高兴能为您父亲的后续治疗提供有价值的参考。
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